任職要求：
1、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)/生物學(xué)/藥學(xué)背景，碩士研究生及以上。
2、有興趣從事探索性研發(fā)工作。
3、具有一定的細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)的知識儲備。
4、熟練英文、辦公軟件使用。
辦公地點：北京市大興區(qū)
有意者請將簡歷發(fā)送至：hr@jztmaker.com；標(biāo)題請注明應(yīng)聘崗位，謝謝！期待您的加入！
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)/藥學(xué)背景，碩士研究生及以上。
2、有興趣從事藥品注冊/臨床試驗工作。
3、具有一定的藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的知識儲備；有統(tǒng)計學(xué)經(jīng)驗優(yōu)先。
4、熟練英文、辦公軟件使用。
辦公地點：北京市大興區(qū)
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任職要求：
1、學(xué)歷要求：碩士或博士。
2、專業(yè)要求：生物化學(xué)、生物信息學(xué)、分子遺傳學(xué)、免疫學(xué)等生物學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)。
3、實驗技能：熟練掌握細(xì)胞、蛋白質(zhì)相關(guān)研究的實驗技術(shù)和專業(yè)軟件的使用，了解基因測序方面的實驗技術(shù)。
4、熟練使用生物統(tǒng)計學(xué)分析軟件和蛋白質(zhì)二級質(zhì)譜鑒定分析軟件者優(yōu)先考慮。
辦公地點：北京市大興區(qū)
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崗位職責(zé)：
1. 質(zhì)量研究工作：協(xié)助細(xì)胞質(zhì)檢主任進行質(zhì)量研究實驗方案的起草，項目的實施以及項目報告的整理工作；并協(xié)助細(xì)胞質(zhì)檢組主任進行細(xì)胞質(zhì)檢相關(guān)的方法學(xué)驗證及開發(fā)工作。
2. GMP工作：協(xié)助細(xì)胞質(zhì)檢組主任進行GMP體系文件撰寫，本組數(shù)據(jù)的歸檔整理，以及對干細(xì)胞成品和研發(fā)部樣品的質(zhì)檢工作。
3. 驗證類工作：協(xié)助細(xì)胞質(zhì)檢組主任撰寫細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)儀器設(shè)備驗證及再驗證方案，實施驗證工作，并撰寫驗證報告。
4. 管理類工作：協(xié)助細(xì)胞質(zhì)檢組主任進行本組試劑耗材的出入庫管理，及采購預(yù)算的制定。
其他工作：做好C級潔凈室的清潔衛(wèi)生及C級潔凈服的清洗滅菌及分發(fā)工作。
任職要求：
1. 教育程度：生物醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)，本科或碩士。
2. 工作經(jīng)驗：碩士要求應(yīng)屆畢業(yè)生或2~3年細(xì)胞疫苗研發(fā)工作經(jīng)驗；本科要求有5年左右藥廠工作經(jīng)驗，有疫苗/藥學(xué)研發(fā)背景者優(yōu)先。
3. 能力要求：
（1）有較強的抗壓能力及團隊合作力和執(zhí)行力。
（2）熟練掌握細(xì)胞培養(yǎng)、流式/ELISA及其他一些常規(guī)理化檢測相關(guān)的實驗技能，具有良好的GMP意識。
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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)成品無菌檢查、內(nèi)毒素檢測、支原體檢查。
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)及檢定用培養(yǎng)基管理，培養(yǎng)基適用性檢查以及培養(yǎng)基促生長實驗。
3.負(fù)責(zé)檢定用菌種管理，環(huán)境菌及檢定用菌的鑒定。
4.負(fù)責(zé)車間潔凈區(qū)及微生物實驗室潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測并對環(huán)境監(jiān)測結(jié)果進行記錄、分析，定期對各項監(jiān)測結(jié)果進行趨勢分析。
5.負(fù)責(zé)檢驗過程中產(chǎn)生的廢液、廢棄物、過期菌種、帶菌物品的處理。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，生物類、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)。
2.制藥企業(yè)微生物崗位5年以上工作經(jīng)驗優(yōu)先。
3.溝通能力好，具有良好的團隊協(xié)作能力。
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任職要求：
1、 生物學(xué)、新聞學(xué)、市場營銷等專業(yè)碩士以上學(xué)歷。
2、 3年以上干細(xì)胞企業(yè)市場品牌管理經(jīng)驗。
3、 有良好的文字功底，文學(xué)素養(yǎng)強；有線上線下活動策劃組織經(jīng)驗。
4、 有一定的干細(xì)胞行業(yè)知識、生物學(xué)基礎(chǔ)及市場管理經(jīng)驗。
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崗位職責(zé)：
1.檢查生產(chǎn)前準(zhǔn)備工作；確認(rèn)批生產(chǎn)指令。
2.監(jiān)督檢查生產(chǎn)線區(qū)域內(nèi)人員操作行為是否符合無菌藥品生產(chǎn)要求。
3.檢查產(chǎn)品批號、有效期、質(zhì)量； 檢查崗位文件是否及時更新；檢查生產(chǎn)前后清場情況；檢查物料的傳遞、稱量及儲存過程。
4.初步審核批生產(chǎn)記錄及檢驗記錄、報告。
5.裝訂、歸檔、保管及銷毀批記錄；填寫所在生產(chǎn)線產(chǎn)品入庫合格證；確認(rèn)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的不合格品。
6.監(jiān)督生產(chǎn)全過程是否按照GMP要求和文件規(guī)定執(zhí)行，確保生產(chǎn)、檢查、檢驗和復(fù)核均按規(guī)程進行。
7.檢查產(chǎn)品的產(chǎn)品批號、效期等相關(guān)信息；檢查產(chǎn)品各生產(chǎn)崗位的清場情況；檢查產(chǎn)品不合格品定置管理情況；確認(rèn)生產(chǎn)中使用的標(biāo)示包裝材料為現(xiàn)行版本，發(fā)生包材變更時，確保生產(chǎn)過程中無差錯及混淆。
任職要求：
1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷（生物技術(shù)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)）。
2.3年及以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗；兩年以上無菌藥品企業(yè)，最終滅菌（C+A）及非最終滅菌（B+A）QA工作經(jīng)驗，有非最終滅菌（B+A）條件下現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗。
3.熟悉中國GMP法規(guī)和指南。
辦公地點：北京市大興區(qū)
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